Cofepris autoriza combinación de medicamentos inyectables para pacientes con COVID
miércoles, 1 de diciembre de 2021
La Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó, para uso de emergencia, la combinación de los medicamentos bamlanivimab y etesevimab, en solución inyectable, para atender a pacientes con COVID-19.
Señaló, que después de una evaluación por parte del personal dictaminador especializado de Cofepris, se determinó que los fármacos cumplieron con los requisitos necesarios para garantizar calidad, seguridad y eficacia.
En un comunicado, detalló que la combinación de medicamentos podrá ser utilizada en pacientes adultos y pediátricos con coronavirus, siguiendo la indicación terapéutica.
La Cofepris indicó que este tratamiento no sustituye las vacunas contra COVID-19. Añadió que la autorización es provisional y que continuará con la revisión del expediente presentado para emitir la resolución correspondiente de conformidad, una vez que se decrete la terminación de la emergencia sanitaria.
La dependencia dijo que con la decisión se suma al llamado de otras agencias sanitarias que también han aprobado bamlanivimab y etesevimab, como la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos, FDA por sus siglas en inglés.
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